Ε.Ο.Φ.: Ανάκληση του φαρμακευτικού σκευάσματος HYDROCORTISONE TABL. 30×20 MG

ΘΕΜΑ: Άρση της υπ’ αριθ. 79870/1-9-2021 Ανάκληση της παρτίδας 1593 του φαρμακευτικού σκευάσματος HYDROCORTISONE TABL. 30×20 MG (Ημ. Λήξης 27/05/2025).

Τοπικός Αντιπρόσωπος: ΙΦΕΤ Α.Ε.

ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
1. Το άρθρο 6, παρ. ΙΙ, εδ. 8 του Ν.1316/83, όπως αντικαταστάθηκε από το άρθρο 25 του Ν.3730/2008.
2. Το υπ ’αριθ. πρωτ.48016/6-5-2022 αίτημα/απάντηση του ΙΦΕΤ Α.Ε.

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την άρση της υπ’ αριθ. 79870/1-9-2021 ανάκληση της παρτίδας 1593 (ημερ.Λήξης 27/05/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος HYDROCORTISONE TABL. 30x20mg, κατόπιν συνολικού επανελέγχου της παρτίδας εκ μέρους της εταιρείας.

Υπενθυμίζεται ότι η παρτίδα είχε ανακληθεί λόγω πιθανής παρουσίας προϊόντος dianicotyl εντός της συσκευασίας.

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ Δ/Σ ΕΟΦ
Δ. ΦΙΛΙΠΠΟΥ

Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Σχετικά Άρθρα

Ανάκληση της παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 12199798 (ημερ. λήξης 08/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab, λόγω σφάλματος στην ταινία...

Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “SADENT Composite”

ΘΕΜΑ: Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "SADENT Composite". Κατασκευαστής: SADENT A.E.B.E. ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "SADENT Composite", διότι, παρότι φέρει σήμανση...

Ανάκληση του φαρμακευτικού προϊόντος ‘NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB’

ΘΕΜΑ: Ανάκληση της παρτίδας 200220 (ημ/νία λήξεως 03/2023) του φαρμακευτικού προϊόντος ‘NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB’.Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: ΑΔΗΦΑΡΜ Μ.Ε.Π.Ε.ΑΠΟΦΑΣΗΈχοντας υπόψη: 1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του...

Ανάκληση παρτίδων Ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας MDD Class IIb, Adsorba Hemoperfusion Carttridge 300C.

ΘΕΜΑ: Ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας MDD Class IIb, Adsorba Hemoperfusion Carttridge 300C.Κατασκευαστής: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH Διάθεση στην Ελληνική αγορά: Baxter...

Ε.Ο.Φ.: Ανάκληση κρέμας συγκάματος – παρτίδα 050201 lupilu BABY NAPPY CREAM

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προέβη στην ανάκληση της παρτίδας 050201 του καλλυντικού προϊόντος ‘lupilu BABY NAPPY CREAM – ΚΡΕΜΑ ΣΥΓΚΑΜΑΤΟΣ’, καθώς μετά τη διενέργεια...

Ε.Ο.Φ.: Ανάκληση του συμπληρώματος διατροφής NATURACTIVE – ACTIV 4 Renfort.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.), προέβη στην ανάκληση των παρτίδων 20CU4, 20CX5, 20DM8 και 20DM9 του συμπληρώματος διατροφής NATURACTIVE – ACTIV 4 Renfort, στο...

Τελευταία Άρθρα