Ε.Ο.Φ.: Ανάκληση του συμπληρώματος διατροφής NATURACTIVE – ACTIV 4 Renfort.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.), προέβη στην ανάκληση των παρτίδων 20CU4, 20CX5, 20DM8 και 20DM9 του συμπληρώματος διατροφής NATURACTIVE – ACTIV 4 Renfort, στο οποίο χρησιμοποιήθηκε α’ ύλη HYPRORIZ MANGANESE επιμολυσμένη με τη μη εγκεκριμένη ουσία αιθυλενοξείδιο.

Το προϊόν διακινήθηκε από την εταιρεία PIERRE FABRE MEDICAMENT στην επιχείρηση PIERRE FABRE FARMAKA SA.

Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.

Η εταιρεία που διακινεί το εν λόγω προϊόν στην Ελλάδα οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ. Κατά την ενημέρωση του ΕΟΦ η εταιρεία υποχρεούται να αποστείλει παραστατικά αγοράς του παραπάνω προϊόντος καθώς και πελατολόγιο και παραστατικά διακίνησης σε αγορές άλλων κρατών μελών της ΕΕ ή τρίτων χωρών.

Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

 

Σχετικά Άρθρα

Ανάκληση της παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 12199798 (ημερ. λήξης 08/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab, λόγω σφάλματος στην ταινία...

Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “SADENT Composite”

ΘΕΜΑ: Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "SADENT Composite". Κατασκευαστής: SADENT A.E.B.E. ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "SADENT Composite", διότι, παρότι φέρει σήμανση...

Ανάκληση του φαρμακευτικού προϊόντος ‘NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB’

ΘΕΜΑ: Ανάκληση της παρτίδας 200220 (ημ/νία λήξεως 03/2023) του φαρμακευτικού προϊόντος ‘NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB’.Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: ΑΔΗΦΑΡΜ Μ.Ε.Π.Ε.ΑΠΟΦΑΣΗΈχοντας υπόψη: 1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του...

Ανάκληση παρτίδων Ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας MDD Class IIb, Adsorba Hemoperfusion Carttridge 300C.

ΘΕΜΑ: Ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας MDD Class IIb, Adsorba Hemoperfusion Carttridge 300C.Κατασκευαστής: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH Διάθεση στην Ελληνική αγορά: Baxter...

Ε.Ο.Φ.: Ανάκληση κρέμας συγκάματος – παρτίδα 050201 lupilu BABY NAPPY CREAM

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προέβη στην ανάκληση της παρτίδας 050201 του καλλυντικού προϊόντος ‘lupilu BABY NAPPY CREAM – ΚΡΕΜΑ ΣΥΓΚΑΜΑΤΟΣ’, καθώς μετά τη διενέργεια...

Ε.Ο.Φ.: Ανάκληση όλων των παρτίδων του καλλυντικού προϊόντος ‘Αμπούλες αντιγήρανσης Vichy LIFTACTIV Specialist peptide-C

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προέβη στην ανάκληση όλων των παρτίδων του καλλυντικού προϊόντος ‘Αμπούλες αντιγήρανσης Vichy LIFTACTIV Specialist peptide-C’ (συσκευασίες των 1, 10 και...

Τελευταία Άρθρα