Ε.Ο.Φ.: Ανάκληση αντιηλιακού προσώπου Babe Super Fluid Mattifying Sunscreen SPF50 Oil-Free 50 ml.

ΘΕΜΑ: “Ανάκληση της παρτίδας Τ01 του καλλυντικού προϊόντος Babe Super Fluid Mattifying Sunscreen SPF50 Oil-Free 50 ml”

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας Τ01, με ημ/νία λήξης 03/2025, του αντιηλιακού καλλυντικού προϊόντος ‘Babe Super Fluid Mattifying Sunscreen SPF50 Oil-Free 50 ml’, κατόπιν ορισμένων αναφορών καταναλωτών για εμφάνιση ήπιων ανεπιθύμητων ενεργειών (ερυθρότητα δέρματος & αίσθημα καύσου που αποχωρούν μετά από λίγο), χωρίς επίδραση στην ασφάλεια και την υγεία τους ή στη δραστικότητα και την ποιότητα του προϊόντος.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της παραγωγού εταιρείας Laboratorios Babé.

Η εταιρεία INNOVIS PHARMA ΑΕΒΕ, ως διανομέας, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του συγκεκριμένου καλλυντικού προϊόντος και να το αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Ο Πρόεδρος ΕΟΦ
ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΦΙΛΙΠΠΟΥ

Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Σχετικά Άρθρα

Ανάκληση της παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 12199798 (ημερ. λήξης 08/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab, λόγω σφάλματος στην ταινία...

Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “SADENT Composite”

ΘΕΜΑ: Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "SADENT Composite". Κατασκευαστής: SADENT A.E.B.E. ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του ιατροτεχνολογικού προϊόντος "SADENT Composite", διότι, παρότι φέρει σήμανση...

Ανάκληση του φαρμακευτικού προϊόντος ‘NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB’

ΘΕΜΑ: Ανάκληση της παρτίδας 200220 (ημ/νία λήξεως 03/2023) του φαρμακευτικού προϊόντος ‘NOXADIF GR.TAB 40MG/TAB’.Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: ΑΔΗΦΑΡΜ Μ.Ε.Π.Ε.ΑΠΟΦΑΣΗΈχοντας υπόψη: 1. Το άρθρο 6, παρ.ΙΙ του...

Ανάκληση παρτίδων Ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας MDD Class IIb, Adsorba Hemoperfusion Carttridge 300C.

ΘΕΜΑ: Ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας MDD Class IIb, Adsorba Hemoperfusion Carttridge 300C.Κατασκευαστής: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH Διάθεση στην Ελληνική αγορά: Baxter...

Ε.Ο.Φ.: Ανάκληση κρέμας συγκάματος – παρτίδα 050201 lupilu BABY NAPPY CREAM

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προέβη στην ανάκληση της παρτίδας 050201 του καλλυντικού προϊόντος ‘lupilu BABY NAPPY CREAM – ΚΡΕΜΑ ΣΥΓΚΑΜΑΤΟΣ’, καθώς μετά τη διενέργεια...

Ε.Ο.Φ.: Ανάκληση του συμπληρώματος διατροφής NATURACTIVE – ACTIV 4 Renfort.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.), προέβη στην ανάκληση των παρτίδων 20CU4, 20CX5, 20DM8 και 20DM9 του συμπληρώματος διατροφής NATURACTIVE – ACTIV 4 Renfort, στο...

Τελευταία Άρθρα